Дегенерация сетчатки (Прогрессирующая дегенерация (атрофия) сетчатки)

Глазное дно здоровой собаки,       1 год	Русская псовая борзая, 7 лет, Прогрессирующая атрофия сетчатки

Генетически обусловленное (наследственное) заболевание сетчатки у собак и кошек, заключающееся в постепенном разрушении (гибели) сетчатки. Конечным итогом заболевания всегда является разрушение сетчатки и полная слепота. У собак заболевание, в основном, наследуется аутосомным рецессивным путем, среди кошек, наследственная передача доказана лишь у Абиссинских кошек. Наиболее ранним признаком заболевания, замечаемым владельцами, является нарушение зрения в сумерках и ночью. Диагноз ставится при проведении офтальмоскопии, также для некоторых пород существуют генетические тесты. Характерными клиническими признаками ПРА, наблюдаемыми при офтальмоскопии, являются: исчезновение артериальных сосудов, истончение венозных сосудов, гиперрефлективность тапетума, побледнение диска зрительного нерва. На поздних стадиях заболевания наблюдают полное исчезновение сосудов глазного дна и атрофия диска зрительного нерва. Среди собак, наиболее часто заболевание диагностируют у: Пуделей, Спаниелей, Ирландских сеттеров,  Лабрадоров, Голден ретриверов, Цвергшнауцеров.

ЛЕЧЕНИЕ: лечения данного заболевания не существует. Необходимо регулярно (не реже 1 раза в год) проводить комплексное офтальмологическое обследование племенных собак, проводить генетическое тестирование и исключать из разведения пораженных особей.

Дисплазия сетчатки

Географическая форма многофокусной ретинальной дисплазии у 4-х месячного Кавалер Кинг Чарльз Спаниеля	Многофокусная ретинальная дисплазия: складки в периферической части тапетума у 4-х месячного Голден Ретривера.

Врожденное, генетически обусловленное (наследственное) заболевание сетчатки у собак, заключающееся в аномальном развитии участков сетчатки в процессе эмбрионального развития. Неразвившиеся участки сетчатки неспособны к зрительной функции и при офтальмологическом исследовании имеют характерную клиническую картину. Поражения могут варьировать клинически: от незаметных – до полной слепоты. Болеют, в основном, собаки рабочих пород (Лабрадоры, Голден ретриверы, Колли, Спаниели, Карликовые породы собак и т.д.). Заболевание передается от родителей – потомству. Заболевание с течением времени не прогрессирует. Однако, при тяжелых формах ретинальной дисплазии, по мере роста глазного яблока могут происходить отслоения сетчатки и кровоизлияния в сетчатку и стекловидное тело, что может приводить к полному разрушению глазного яблока. В России, наиболее тяжелые формы ретинальной дисплазии наблюдают у породы Ненецкая оленегонная лайка.

Ретинальную дисплазию часто диагностируют у котят, рожденных от кошки, переболевшей в период беременности панлейкопенией.

ЛЕЧЕНИЕ: лечения данного заболевания не существует. Необходимо регулярно (не реже 1 раза в год) проводить комплексное офтальмологическое обследование племенных собак, и исключать из разведения пораженных особей.

Хориоретинальная дисплазия (аномалия глаза колли)

Шелти, 4 месяца. Правый глаз. Тяжелая хориоретинальная дисплазия с отслоениями сетчатки и деформацией диска зрительного нерва.	Та же собака,  Левый глаз. Небольшой очаг хориоретинальной дисплазии (показано стрелками).

Аномалия глаза колли - это врожденный и генетически обусловленный (наследственный) синдром, проявляющийся дефектами склеры, сосудистой оболочки, сетчатки, диска зрительного нерва и ретинальных сосудов. Патология двусторонняя, но, редко симметрична. Часто, поражения обоих глаз значительно отличаются по тяжести. Сходным образом, и степень поражения зрения варьирует, от отсутствия очевидных дефектов до полной слепоты на одном или обоих глазах. Данная патология не прогрессирует, однако, офтальмоскопическая картина наиболее характерного клинического признака - хориоретинальной дисплазии при слабой степени выраженности может изменяться с возрастом, что в некоторых случаях затрудняет постановку диагноза. При тяжелых формах заболевания также могут встречаться отслоения сетчатки, патологии диска зрительного нерва и внутриглазные кровоизлияния.

Заболевание встречается у собак породы колли (гладко и грубошерстной шотландской овчарки), шелти, бордер колли и Ланкаширского хилера. Аномалия глаза колли – наследственная патология с очень высокой частотой проявления, в некоторых племенных линиях поражено до 90% колли.

ЛЕЧЕНИЕ: лечения данного заболевания не существует. Необходимо регулярно (не реже 1 раза в год) проводить комплексное офтальмологическое обследование племенных собак, и исключать из разведения пораженных особей.

Катаракта

Центральная ядерная и периферическая кортикальная катаракта у 2,5 летнего Кавалер-Кинг-Чарльз спаниеля.	Двусторонняя катаракта у кошки.

Катаракта – помутнение хрусталика. Степень помутнения, конфигурация и цвет катаракты могут значительно различаться между собой. Основная причина формирования катаракты у собак – генетический дефект при формировании хрусталика, т.е., в большинстве случаев (более 90%), катаракта является наследственным заболеванием. Основной путь наследования катаракты у собак – аутосомный рецессивный, что предполагает наличие клинически здоровых носителей, что затрудняет контроль за распространением заболевания. Генетически обусловленная катаракта -  врожденная, практически всегда двусторонняя. Для генетически обусловленной катаракты характерно очень быстрое прогрессирование, пораженный хрусталик начинает распадаться еще при сохранении зрительных функций (иногда в возрасте 4-6 месяцев). В возрасте 1 – 1,5 лет наступает слепота и в дальнейшем пораженные глаза разрушаются на фоне мощного воспалительного процесса, вызванного распадом хрусталика. Последнее время существует тенденция к увеличению числа врожденных катаракт у кошек, однако их генетическая природа пока не подтверждена.

ЛЕЧЕНИЕ: единственным эффективным способом лечения катаракты является хирургическое удаление хрусталика с имплантацией искусственного хрусталика – интраокулярной линзы. На сегодняшний день – метод, позволяющий добиваться наилучших зрительных результатов – ультразвуковое удаление катаракты (ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ). 

Люксация (вывих, смещение) хрусталика

Люксация хрусталика у метиса овчарки 10 лет.	Свободное перемещение люксированного хрусталика из передней камеры обратно в заднюю камеру. Британский кот, 3 года.

Патология представляет собой смещение хрусталика вперед или назад вследствие разрыва поддерживающих его связок (ресничные связки). Разрыв связок  является следствием генетической патологии (дефект структурного белка, из которого сделаны связки). Таким образом, люксация хрусталика это генетически обусловленное заболевание, передающееся от родителей потомству. Тип передачи аутосомный рецессивный. Встречается чаще всего у терьеров (ягд-терьер, фокс-терьер, джек – рассел терьер, вест-хайленд-уайт терьер), китайских хохлатых собак, минибулей и крупных кошек, как породистых, так и беспородных (у кошек генетическая природа люксации не доказана). Зафиксированы случаи люксации прозрачного хрусталика у собак породы чи-хуа-хуа и шарпей, а также у беспородных собак. У собак проблема возникает в возрасте 2,5 – 5 лет, у кошек, обычно, в возрасте старше 10 лет. В момент смещения хрусталика, у собак обычно возникает резко выраженный болевой синдром, вялость, угнетение. У кошек – сам момент смещения, обычно остается незамеченным владельцами. После смещения хрусталика быстро развивается вторичная глаукома, приводящая к потере зрительных функций на пораженном глазу, а затем, и потере самого глаза.

ЛЕЧЕНИЕ: Экстренное хирургическое, заключается в удалении смещенного хрусталика (интракапсулярная экстракция). Операция у собак наиболее результативна в течение 24 – 72 часов после смещения хрусталика; у кошек, в течение первых 10 – 14 дней. Терапевтическое лечение люксации хрусталика абсолютно безграмотно и, в конечном итоге, всегда приводит к потере зрения и глаза.

Глаукома (первичная открытоугольная; первичная узко и закрытоугольная,)

Американский бульдог 4,5 года. Острый приступ глаукомы ВГД 36 мм рт.ст.	Американский бульдог, 7 лет. Терминальная глаукома.

Глаукома – тяжелое глазное заболевание, связанное с хронически повышенным внутриглазным давлением (ВГД). Причиной заболевания является нарушение оттока внутриглазной жидкости. На ранней стадии, единственным признаком заболевания является повышенное внутриглазное давление, что, обычно остается незаметным для владельцев. На момент, когда проявляются явные признаки – покраснение склеры и конъюнктивы, отек (помутнение) роговицы, увеличение глазного яблока в размерах – зрительные функции уже, как правило, отсутствуют и глаз потерян. Во многих случаях – глаукома, это двустороннее, генетически обусловленное заболевание. Его причины и течение у собак и кошек кардинально отличаются от таковых у человека, также кардинально отличается и лечение. Первичная открытоугольная глаукома описана только у собак, породы Бигль. Заболевание передается аутосомным рецессивным путем. Первичная узко и закрытоугольная глаукома наиболее распространена, у собак следующих пород: Американский бульдог, Прямошерстный ретривер, Энтлебухер и Бернский зенненхунд, Лабрадор, Голден ретривер, Мальтез, Самоедская собака, однако может встречаться  у собак любой породы 

ЛЕЧЕНИЕ: Крайне важным моментом в лечении глаукомы является своевременная диагностика (гониоскопия и тонометрия). Породистым собакам необходимо обязательно провести гониоскопию в возрасте 1-1,5 лет и регулярно измерять внутриглазное давление (минимум два раза в год). На ранних стадиях лечение может быть терапевтическим, при неэффективности лечения – хирургическим. Прогноз в лечении – сложный. В тяжелых стадиях, при развитии терминальной глаукомы единственным методом лечения является интраокулярное протезирование или удаление глаза.

Все информационные материалы предоставлены Перепечаевым К.А. и защищены авторским правом.